Die Verzögerung der CureVac-Spritze hat keinen Einfluss auf die Impfstoffkampagne

BERLIN (dpa) – Das Bundesgesundheitsministerium hat am Mittwoch die potenziellen Auswirkungen der landesweiten Coronavirus-Impfkampagne unterschätzt, nachdem Berichten zufolge weitere Verzögerungen bei der Erlangung der vom lokalen Unternehmen Curvac entwickelten behördlichen Zulassung für Spritzen zu erwarten waren.

Die deutsche Nachrichtenagentur DPA berichtete am Dienstag, es gebe „Probleme“ bei Queerwakes ärztlicher Untersuchung durch Manfred Lucha, den Gesundheitsminister des Landes Baden-Württemberg. Lucha sagte unter Berufung auf Bundesgesundheitsminister Jens Spann, die Genehmigung für die Aufnahme werde nicht vor August erfolgen.

Die spanische Sprecherin Hanno Cutts lehnte es ab, den Bericht zu kommentieren, und sagte, das Gespräch, das Luca zitierte, sei vertraulich.

„Aber ich kann Ihnen sagen, dass Quervac nicht wirklich in die aktuelle Impfkampagne passt“, sagte Cutts und fügte hinzu, dass die deutschen Behörden im zweiten Quartal bis zum 30.

Auf die Frage, ob das Ministerium in diesem Jahr eine Dosis des Curvac-Impfstoffs erwarte, sagte er: „Wir haben keine gegenteiligen Informationen.“

Laut der deutschen Tageszeitung Oxburger Alzheimer ist die postoperative klinische Studie von Kyrwak durch das Fehlen von Infektionen in der Kontrollgruppe beeinträchtigt, da die Zahl der COVID-19-Fälle zurückgeht.

Eine Unternehmenssprecherin zitierte Sarah Fakih mit den Worten, Querwack hoffe, unter den knapp 40.000 für die Studie benötigten Testteilnehmern bald 160 Covid-19-Fälle zu bekommen, und hoffe, die Daten an die Europäische Arzneimittelagentur übermitteln zu können. Ende Juni.

Curvac verwendet in seinem Impfstoff die MRNA-Technologie, die auch in den Displays von Biotech-Pfizer und Modernna zum Einsatz kommt.

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