November 26, 2024

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Evolus bringt Nuceiva® in Deutschland und Österreich auf den Markt

Evolus bringt Nuceiva® in Deutschland und Österreich auf den Markt

Die Markteinführung auf dem zweitgrößten europäischen Markt für ästhetische Toxine1 stellt einen bedeutenden Schritt in der geografischen Expansion des Unternehmens dar. Novia wird als Vertriebspartner in Deutschland und Österreich fungieren

Evolus, Inc. (NASDAQ: EOLS), ein Performance-Beauty-Unternehmen, das sich auf die Bereitstellung bahnbrechender Produkte mit Kundenorientierung konzentriert, hat die kommerzielle Einführung von Nuceiva® (Botulinumtoxin Typ A) in Deutschland und Österreich gestartet. Direktbestellung und Lieferung an Kunden.

Nuceiva® ist von der Europäischen Kommission für die vorübergehende Verbesserung des Erscheinungsbildes von mittelstarken bis starken vertikalen Falten zwischen den Augenbrauen zugelassen, die bei maximalem Stirnrunzeln (Glabellafalten) bei Erwachsenen unter 65 Jahren auftreten, wenn der Schweregrad der oben genannten Gesichtsfalten von Bedeutung ist psychologische Wirkung. Alter 2.

„Wir freuen uns, Nuceiva® Kunden in Deutschland und Österreich vorzustellen, dem zweitgrößten Markt für ästhetische Toxine in Europa1“, sagte David Moatazedi, Präsident und CEO von Evolus Inc. Die Meilensteine ​​der Expansion werden dazu beitragen, das durchschnittliche Marktwachstum von Evolus auf dem weniger ästhetischen Markt für Neurotoxine voranzutreiben.

Evolus ist eine Partnerschaft mit Novvia, einem führenden Anbieter von Spezialprodukten für ästhetische Praktiker, eingegangen, um die Produkte in Deutschland und Österreich zu vermarkten. Das Unternehmen rechnet damit, bis 2023 in weitere europäische Länder und Australien einzutreten. Neben Deutschland und Österreich ist Nuceiva® derzeit in Kanada und Großbritannien – Europas größtem Kosmetikmarkt1 – im Handel erhältlich. Dieses Produkt ist in den USA unter dem Markennamen Jeuveau® zum Verkauf zugelassen.

„Mit der Verfügbarkeit von Nuceiva® in Deutschland habe ich jetzt eine zusätzliche Wahl. In meiner Praxis habe ich die Möglichkeit, mehr von dem anzubieten, was meine Patienten wünschen – präzise Ergebnisse mit innovativen Produkten, unterstützt durch starke klinische Daten“, sagte Dr. Med . Thomas Zimmermann, Dermatologe, internationaler Kosmetiker und Dr. Gründer von Zimmerman Aesthetics. „Dieses Produkt wird zusammen mit den klinischen Aus- und Weiterbildungsprogrammen des Unternehmens und den hochmodernen Fertigungsstandards dazu beitragen, meine Praxis zu verbessern und letztendlich die Bedürfnisse meiner Patienten zu erfüllen.“

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„Wir wissen, wie wichtig Wahlmöglichkeiten nicht nur für Patienten, sondern auch für unsere Kunden sind, und wir freuen uns, ein neues Neurotoxin nach Deutschland und Österreich zu bringen“, sagte Dan Stewart, Vice President und General Manager, Evolus International. „Gemeinsam mit unserem Vertriebspartner Novvia bieten wir Schulungsprogramme für ästhetische Ärzte an, damit sie mehr über die Verwendung dieses speziellen Produkts erfahren und ihre Praxis verbessern können.“

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Nuceiva® wurde im Rahmen des Transparency Clinical Program des Unternehmens bewertet – der bislang größten Kopf-an-Kopf-Ästhetik-Zulassungsstudie, darunter drei Phase-III-Studien3,4 und Botox® (OnabotulinumtoxinA) sowie zwei Langzeit-Sicherheitsstudien . 6.

Über Evolus, Inc

Evolus (Nasdaq: EOLS) ist ein Performance-Beauty-Unternehmen, das durch sein einzigartiges, kundenorientiertes Geschäftsmodell und seine innovative digitale Plattform den Markt für ästhetische Neurotoxine für die nächste Generation von Beauty-Konsumenten schafft. Unsere Mission ist es, auf der Grundlage unseres Flaggschiffprodukts Jeuveau® (Prabotulinumtoxin A-xvfs), das weltweit unter dem Markennamen Nuceiva® lizenziert ist, ein globales Unternehmen für Ästhetik mit mehreren Produkten zu werden. Das Produkt wird in einer hochmodernen Anlage unter Verwendung der Hi-Pure™-Technologie hergestellt. Besuchen Sie uns www.evolus.comUnd folgen Sie uns auf LinkedIn, Twitter, Instagram oder Facebook.

Vorausschauende Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Mit Ausnahme von Aussagen über historische Tatsachen sind alle Aussagen, einschließlich Aussagen zum regulatorischen Status, zukunftsgerichtete Aussagen. Prozesse, Zukunftspläne, Ereignisse, Gelegenheiten oder Leistungen und Aussagen, die „Pläne“, „Erwartungen“, „Erwartungen“, „Strategie“, „Gelegenheit“, „antizipieren“, „überwachen“, „prognostizieren“ oder andere Formen dieser Wörter enthalten oder ähnlichen Ausdrücken enthalten nicht alle zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter. Zu den zukunftsgerichteten Aussagen des Unternehmens gehören unter anderem Aussagen zu den Aussichten, der geografischen Expansion, Meilensteinen und Projekten des Unternehmens.

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Zukunftsgerichtete Aussagen beinhalten Risiken und Ungewissheiten, die dazu führen können, dass tatsächliche Ergebnisse oder Erfahrungen wesentlich von diesen geäußerten oder zukunftsgerichteten Aussagen abweichen. Unsicherheiten in Bezug auf unsere Fähigkeit, alle Verluste, Kosten, Aufwendungen, Verbindlichkeiten und Schäden zu bewältigen, die sich aus der Vergleichsvereinbarung mit Daewong ergeben, Faktoren, die dazu führen, dass tatsächliche Ergebnisse oder Erfahrungen von den in zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückten oder implizierten abweichen, unsere Fähigkeit, diese einzuhalten die Geschäftsbedingungen der Allergan/Medytox-Vergleichsvereinbarungen und allgemein unsere anhaltenden Auswirkungen von COVID-19 auf das Geschäft und die Wirtschaft, Unsicherheiten in Bezug auf die Kunden- und Verbraucherakzeptanz von Nuceiva® / Jeuveau®, die Effektivität und Effizienz unserer digitalen Plattform oder Kommerzialisierungsstrategien, Wettbewerbs- und Marktdynamik und die Fähigkeit, die behördliche Zulassung von Nuceiva® / Jeuveau® aufrechtzuerhalten; und andere Risiken, die in den von Evolus bei der Securities and Exchange Commission eingereichten Unterlagen beschrieben sind, einschließlich des Abschnitts mit dem Titel „Risk Factors“ vom 12. In unserem Jahresbericht auf Formular 10-K für das am 31. Dezember 2021 endende Geschäftsjahr, Sec. Unser Quartalsbericht auf Formular 10-Q für das am 30. September 2022 endende Quartal wurde am 3. März 2022 bei der Securities and Exchange Commission und am 8. November 2022 bei der SEC eingereicht. Auf diese Dateien kann online zugegriffen werden www.sec.gov. Sofern nicht gesetzlich vorgeschrieben, übernimmt Evolus keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren oder zu revidieren, um neue Informationen, geänderte Umstände oder unvorhergesehene Ereignisse widerzuspiegeln. Wenn das Unternehmen eine oder mehrere dieser Aussagen aktualisiert oder überarbeitet, sollten Anleger und andere nicht davon ausgehen, dass das Unternehmen weitere Aktualisierungen oder Überarbeitungen vornehmen wird.

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Jeuveau® und Nuceiva® sind eingetragene Warenzeichen von Evolus, Inc.

Hi-Pure™ ist eine Marke von Daewoong Pharmaceutical Co, Ltd.

Botox® (Botulinumtoxin Typ A) ist eine eingetragene Marke von Allergan, Inc.

Anmerkungen:

1. Archivierte Daten: Results Research Group (DRG) Aesthetic Needles Market Insights, Europa, 2021.

2. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/nuceiva-epar-product-information_en.pdf (Abgerufen am 23.02.23)

3. Berthold-Joseph Rzani, MD, SCM et al. Zeitschrift für Ästhetische Chirurgie, 2019, 1–16

4. Kenneth R. Beeret al. Dermatol Surge 2019; 45 (11); 1381 – 1393

5. Joely Kaufman-Janette, MD et al. Zeitschrift für Ästhetische Chirurgie 2021, 1–14

6. Z. Paul Lorenc, MD, FACS et al. Zeitschrift für Ästhetische Chirurgie 2021, 1–16